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- C57BL/6J-Pcsk9em1(hPCSK9)
- 通过Cas9方式利用同源重组，将小鼠Pcsk9基因替换为人源PCSK9，从而表达人PCSK9蛋白，取代小鼠内源Pcsk9蛋白的表达。 ...
- http://www.shmo.com.cn/Product/5069343224.html
- C57BL/6J-Cd80em1(hCd80)/S
- 通过Cas9方式利用同源重组，将小鼠Cd80基因替换为人源CD80，从而表达人CD80蛋白，取代小鼠内源Cd80蛋白的表达。...
- http://www.shmo.com.cn/Product/062513126.html
- C57BL/6J-Reg3bem1(flox)/S
- 利用CRISPR/Cas9技术，通过同源重组，将同向loxp位点分别插入到exon3上exon4下游。该品系小鼠与组织特异性Cre交配后，可在特定组织或细胞中敲除Reg3b基因。...
- http://www.shmo.com.cn/Product/7930214540.html
- C57BL/6J-Cd274em1(hPD-L1)
- 通过Cas9方式利用同源重组，将小鼠Cd274(PD-L1)基因替换为人源PD-L1，从而表达人hPD-L1蛋白，取代小鼠内源蛋白的表达。...
- http://www.shmo.com.cn/Product/5429163416.html
- C57BL/6-Ido1tm1(hIDO1)/Sm
- 通过ES细胞打靶方式利用同源重组，将小鼠Ido1基因替换为人源IDO1，从而表达人IDO1蛋白，取代小鼠内源Ido1蛋白的表达。...
- http://www.shmo.com.cn/Product/8534265513.html
- C57BL/6-Tet2tm1Smoc
- Tet2基因位于小鼠3号染色体。利用ES细胞打靶基因同源重组，敲除Tet2基因exon 3，建立该Tet2基因敲除小鼠模型。...
- http://www.shmo.com.cn/Product/067538264.html
- C57BL/6J-Prkdcem1Smoc
- Prkdc基因位于小鼠16号染色体。通过CRISPR/Cas9途径，设计sgRNA针对Prkdc基因exon 34，建立该Prkdc基因敲除小鼠模型。...
- http://www.shmo.com.cn/Product/7589605452.html
- C57BL/6J-Cd274em1Smoc
- Cd274基因位于小鼠19号染色体。通过CRISPR/Cas9途径，设计sgRNA针对Cd274基因exon 2，建立该Cd274基因敲除小鼠模型...
- http://www.shmo.com.cn/Product/3270684454.html
- C57BL/6J-Tnfem1Smoc
- Tnf基因位于小鼠17号染色体。通过CRISPR/Cas9途径，设计sgRNA针对Tnf基因exon 2-3，建立该Manf基因敲除小鼠模型...
- http://www.shmo.com.cn/Product/147826013.html
- C57BL/6J-Tnfsf9em1(hTNFSF
- 通过Cas9方式利用同源重组，将小鼠Tnfsf9基因替换为人源TNFSF9，从而表达人TNFSF9蛋白，取代小鼠内源Tnfsf9蛋白的表达...
- http://www.shmo.com.cn/Product/4392812647.html
